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喜訊 | 我院李志忠教授和陳填烽教授在納米藥物脊髓損傷免疫治療上取得新進(jìn)展
發(fā)布者：系統(tǒng)主管 發(fā)布時(shí)間：2021/11/03
我院李志忠教授和陳填烽教授團(tuán)隊(duì)在復(fù)合納米藥物對(duì)脊髓損傷的治療及作用機(jī)理研究取得新的進(jìn)展,，在國(guó)際著名期刊《Small》雜志發(fā)表封面文章（雜志影響因子為13.281）,，題為“Anti-inflammatory Nanotherapeutics by Targeting Matrix Metalloproteinases for Immunotherapy of Spinal Cord Injury”。暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院為該研究的第一完成單位,，碩士研究生沈奎和孫國(guó)棟博士為本論文共同第一作者,，論文的通訊作者為李志忠教授和陳填烽教授。
脊髓損傷可導(dǎo)致截癱或四肢癱瘓,，對(duì)患者和家屬乃至整個(gè)社會(huì)造成沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),。目前對(duì)脊髓損傷的治療選擇包括使用各類藥物、脊髓減壓的手術(shù)干預(yù),、強(qiáng)化多系統(tǒng)醫(yī)療管理和康復(fù)護(hù)理等,。盡管上述治療可以改善一定的癥狀，但是為了明顯提高患者的生活質(zhì)量,，迫切需要研究更加有效的治療方法,。
神經(jīng)炎癥在脊髓損傷的修復(fù)過(guò)程中起重要作用。其中巨噬細(xì)胞影響著脊髓損傷病理生理過(guò)程惡化或恢復(fù)的進(jìn)展,。目前,，人們一直在努力獲得有效的抗炎藥物來(lái)治療脊髓損傷。然而,，這些藥物仍然無(wú)法有效地穿透血脊髓屏障,，并且缺乏靶向病變部位的能力。因此大部分藥物在臨床上的療效仍然不盡人意,。針對(duì)上述問(wèn)題,，李志忠教授和陳填烽教授團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)合成了一種基于聚合物的納米藥物遞送系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了病變組織靶向,，并揭示了其促進(jìn)運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)的潛在機(jī)理,。
在這項(xiàng)研究中，基于脊髓損傷的免疫療法，團(tuán)隊(duì)成員設(shè)計(jì)合成了負(fù)載可活化細(xì)胞穿透肽（ACPP）和抗炎藥物依那西普（ET）的聚合物載藥系統(tǒng),，其具有優(yōu)異的病變靶向能力和抗炎活性,。這種納米載藥系統(tǒng)顯示出良好的生物相容性并實(shí)現(xiàn)了以下兩個(gè)優(yōu)點(diǎn)：（1）ACPP可以響應(yīng)脊髓損傷后微環(huán)境中的基質(zhì)金屬蛋白酶，使藥物在病變區(qū)域更多地積累,；(2) 納米藥物被損傷部位的巨噬細(xì)胞吞噬分解,，通過(guò)調(diào)節(jié) NF-κB 信號(hào)通路抑制過(guò)度的炎癥反應(yīng)，調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞向M2型極化狀態(tài)的轉(zhuǎn)變,，并下調(diào)促炎細(xì)胞因子,，進(jìn)一步中實(shí)現(xiàn)在脊髓損傷治療中的滿意療效，為脊髓損傷的免疫治療提供了新思路,。
論文信息：
Kui Shen, Guodong Sun, Leung Chan, Lizhen He, Xiaowei Li, Shuxian Yang, Baocheng Wang, Hua Zhang, Jiarun Huang,Minmin Chang, Zhizhong Li*, Tianfeng Chen*. Anti-inflammatory Nanotherapeutics by Targeting Matrix Metalloproteinases for Immunotherapy of Spinal Cord Injury. Small, 2021, 2102102. DOI: 10.1002/smll.202102102
文章鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/smll.202102102
粵公網(wǎng)安備 44010602002443號(hào)
